Торможение не связанное с тормозными синапсами

Химические синапсы передают два вида сигналов — возбуждающий и тормозной, в возбуждающих синапсах нейромедиатор, освобождаемый из пресинаптических нервных окончаний, вызывает в постсинаптической мембране возбуждающий пост-синаптический потенциал — локальную деполяризацию, а в тормозных синапсах — тормозной постсинаптический потенциал, как правило, —гиперполяризацию. Снижение сопротивления мембраны, происходящее во время тормозного постсинаптического потенциала, ведет к короткому замыканию возбуждающего постсинаптического тока, тем самым ослабляя или блокируя передачу возбуждения. [c.208]
Существуют возбуждающие тормозные синапсы [19] [c.101]
Из рассказа о потенциале покоя и потенциале действия вы знаете, что для каждого иона существует свой равновесный потенциал, при котором число ионов, входящих в клетку и выходящих из клетки, становится одинаковым. В покое для ионов калия равновесный потенциал равен примерно —80 мВ при возбуждении, когда в основном открываются натриевые каналы, равновесный потенциал для натрия равен примерно +40 мВ. У постсинаптической мембраны тоже есть свой равновесный потенциал. Его величина зависит от того, какие ионы пропускает эта мембрана. Например, постсинаптическая мембрана возбуждающего синапса, каналы которой в равной мере пропускают и калий, и натрий, имеет равновесный потенциал, лежащий ровно посередине между таковыми для калия и натрия (—80 + 40)/2 = —20 мВ. А у тормозного синапса, пропускающего ионы хлора, равновесный потенциал равен примерно —80 мВ. [c.173]
Для аксона характерен ответ по принципу все или ничего. Потенциал действия распространяется по нейрону только в том случае, если степень деполяризации достигает достаточно высокого уровня. Как правило, импульсация начинается в нейроне только при условии одновременного поступления стимулов через несколько синапсов. Кроме того, существуют тормозные нейроны они высвобождают медиаторы, действие которых противоположно эффекту передающих возбуждение синапсов, т. е. направлено на предотвращение распространения возбуждения [36]. [c.327]
В гл. 5 мы коротко остановились на электрофизиологической модели синапса и ввели два альтернативных механизма функционирования, соответствующих двум типам синапсов — возбуждающим и тормозным. В возбуждающих синапсах осуществляется перенос нервного импульса от одной клетки к другой, а в тормозных — полученный клеткой импульс препятствует ее возбуждению. Главная функция синапса состоит, следовательно, в осуществлении модуляции нервного импульса. Серия потенциалов действия, проходящих по аксону к нервному окончанию, на синапсе может быть усилена, ослаблена или передана следующей клетке без изменения. [c.187]
Рнс. 13-34. Сравнение механизмов действия возбуждающих (Л) и тормозных ( ) синапсов. Эф фект нейромедиатора зависят от ионной избирательности каналов с воротами, связанных с рецептором. [c.103]
Благодаря разнообразию рецепторных белков нейромедиаторы производят множество различных эффектов в постсинаптической клетке. Как правило, лиганд-зависимые ионные каналы ответственны за эффекты, измеряемые во времени миллисекундами или, самое большее, секундами, тогда как действие систем со вторым посредником продолжается секунды, минуты или еще дольше. Перейдем теперь к вопросу о том, каким же образом различные типы синапсов-возбуждающие и тормозные, быстрые и медленные-участвуют в процессах обработки информации нервной системой. [c.104]
Торможение. Передачу информации через синапсы и нервно-мышечные соединения можно затормозить определенными блокирующими агентами, воздействующими на постсинаптическую мембрану (см. ниже). Возможно и пресинаптическое торможение. Оно происходит в синаптическом окончании, контактирующем с тормозными синапсами других нейронов. При стимуляции этих тормозных синапсов снижается число синаптических пузырьков, высвобождающих нейромедиатор в возбуждающем синапсе. Такая система позволяет данному окончанию давать разные ответы в зависимости от активности окружающих его тормозных и возбуждающих синапсов. [c.292]
Но Двх сферической клетки и цилиндрического волокна, как видно из формул (8.2) и (8.3), по-разному зависят от сопротивления мембраны. Если тормозные синапсы вдвое снизят сопротивление мембраны сферической клетки, то и / вх, а значит, и эффективность возбуждающих синапсов тоже снизятся вдвое. Когда же тормозные синапсы действуют на цилиндрический кабель, например на длинный дендрит, результат будет иным если сопротивление мембраны тоже снизится вдвое, то / вх снизится только в ]/2, т е. примерно в 1,4 раза, а значит, и эффективность торможения будет меньше, чем в случае сферической клетки. Отсюда понятно, почему в организмах тормозные синапсы чаще встречаются на телах нейронов. [c.186]
Этот СДВИГ потенциала называют постсинаптическим потенциалом (ПСП). Если синапс возбуждающий, сдвиг потенциала называют возбуждающим постсинаптическим потенциалом (ВПСП), если же синапс тормозный, то сдвиг потенциала называют тормозным постсинаптическим потенциалом (ТПСП) [c.174]
В нервной системе встречаются тормозные синапсы, использующие и калий, и хлор. Как правило, при этом используются особые тормозные медиаторы, которые управляют воротами соответствующих каналов. Например, у позвоночных есть два тормозных медиатора — аминокислота глицин и гамма-аминомасляная кислота, которые, в основном, открывают хлорные каналы мембраны, (Действие такого сильного яда, как стрихнин, основано на том, что он связывается с рецепторами глицина и блокирует многие тормозные синапсы спинного мозга это приводит к развитию судорожных сокращений мышц и гибели из-за остановки дыхания.) Интересно, что гамма-аминомасляная кислота является тормозным медиатором не только у позвоночных, но и у членистоногих. [c.172]
Тело нейрона работает как сумматор потенциалов, Постсинаптические потенциалы — возбуждающие и тормозные, вызванные сигналами других клеток в дендритах МН, передаются по ним как по пассивному кабелю к телу МН и складываются (конечно, с учетом знака) с потенциалами, возникающими прямо в теле (рис. 51, б). Как только сумма потенциалов станет больше порога мембраны аксонного холмика, в нем возникнет импульс. Этот импульс распространяется по аксону вплоть до его терминалей и через нервно-мышечные синапсы, выделяющие ацетил-холин возбуждает мышечные волокна. Таким образом, [c.206]
Мы с вами рассмотрели принципы работы возбуждающих и тормозных синапсов. Посмотрим теперь, как можпо оценить количественно действие химических синапсов. [c.173]
Пример второй. Когда мы разбирали механизм действия тормозных синапсов, то говорили, что они открывают ионные каналы для калия или хлора, что приводит к гиперполяризации клетки, удалению ее потенциала от порогового значения. Теперь мы можем указать вторую причину их тормозного действия. Открывая ионные каналы, тормозные синапсы снижают сопротивление мембраны, а тем самым и Двх нейронов. Из формулы (8.6) видно, что эффективность действия возбуждающих синапсов тем меньше, чем меньше / вх, поэтому тормозные синапсы, снижая Лвх, снижают эффективность воздействия возбуждающих синапсов. [c.186]
Нервные сигналы переходят от клетки к клетке через синапсы, которые могут быть электрическими (щелевые контакты) или химическими. В химическом синапсе деполяризация пресинаптической мембраны в результате прибытия нервного импульса открывает потенциал-зависимые кальциевые каналы, вызывая тем самым приток Са в клетку, что приводит к освобождению нейромедиатора из синаптических пузырьков. Медиатор диффундирует в синаптическую щель и связывается с рецепторными белками в мембране постсинаптической клетки в конечном итоге медиатор удаляется из синаптической щели путем диффузии, ферментативного расщепления или обратного поглощения выделившей его клеткой. Через рецепторные белки, образующие лиганд-зависимые каналы, реализуется быстрый постсинаптический эффект нейромедиатора-открытие каналов приводит к возникновению возбуждающего или тормозного постсинаптического потенциам в соответствии с ионной специфичностью каналов. При участии рецепторов, сопряженных с ферментог ми, например с аденилатциклазой, обычно осуществляются медленные и более продолжительные эффекты. [c.111]
Само строение сетчатки наводит на мысль об определенных способах обработки зрительной информации. Как показано на рис 18-52, отдельная биполярная клетка принимает сигналы от нескольких смежных фоторецепторов и передает свой ответ нескольким смежным ганглиозным клеткам в организации связей мы находим как конвергенцию, так и дивергенцию. Кроме того, наряду с биполярными клетками, передающими сигналы в направлении, перпендикулярном плоскости сетчатки, есть еще горизонтальные и амакриновые клетки, реализующие латеральное взаимодействие между соседними биполярными и ганглиозными клетками. Несмотря на сложность электрофи-зиологических деталей, основные принципы довольно просты. При соответствующем распределении тормозных и возбуждающих синапсов по вертикальным и латеральным связям можно передавать ганглиозным клеткам сигналы противоположного смысла. Например, свет, падающий на данный фоторецептор, может возбудить ганглиозную клетку, лежащую непосредственно под ним, но вызовет латеральное торможение окружающих ганглиозных клеток (рис. 18-57). Свет, падающий на соседний фоторецептор, [c.128]
Легко понять, что такая клетка уже не будет генерировать колебания если мембрану деполяризовать настолько, чтобы открылись Са-каналы, то они все время остаются открытыми на некотором новом равновесном уровне. Получается, что у клетки будут два устойчивых уровня МП один — тот, к которому она приходит при закрытых Са-каналах, а другой — тот, который устанавливается при работе этих каналов. Такой нейрон можно перевести из одного состояния в другие, действуя на него либо возбуждающими, либо тормозными синапсами. [c.221]
Хотя мембрана дендритов и тела большинства нейронов богата рецепторными белками, она содержит очень мало потенциал-зависимых натриевых каналов и поэтому относительно невозбудима. Одиночные ПСП, как правило, не приводят к возникновению потенциала действия. Каждый пришедший сигнал точно отображается величиной градуального ПСП, которая уменьшается по мере удаления от входного синапса. Если сигналы одновременно приходят к синапсам, находящимся на одном и том же участке дендритного дерева, то общий ПСП будет близок к сумме индивидуальных ПСП, причем тормозные ПСП будут учитываться с отрицательным знаком В то же время суммарное электрическое возмущение, возникшее в одном постсинаптическом участке, будет распространяться на другие участки благодаря пассивным кабельным свойствам мембраны дендрита. [c.320]
Итак, мы видели, что в ХС с помощью разных медиаторов могут открываться те или иные каналы клеточной мембраны. Если при этом возникает деполяризация — синапс возбуждающий, если возникает гиперполяризация — синапс тормозный, [c.172]
ТОРМОЗНЫЕ СИНАПСЫ. В тормозных синапсах высвобождение нейромедиатора повышает проницаемость постсинаптической мембраны для хлорид-ионов (С1 ) и ионов калия. Когда С1 -ионы устремляются в клетку, а К+-ионы — из нее по своим концентрационным градиентам, происходит гиперполяризация мембраны, называемая тормозным постсинаптическим потенциалом (ТПСП). Другими словами, содержимое клетки становится более отрицательным (до —90 мВ). Очевидно, что это затрудняет пороговую деполяризацию, т. е. генерирование потенциала действия. [c.289]
В гиппокампе часто могут возникать длительные неконтролируемые разряды. У человека подобные разряды могут вызывать некоторые формы эпилептических припадков. Изучение срезов гиппокампа позволяет вскрыть механизмы, регулирующие равновесие между возбуждающими и тормозными синаптическими влияниями. Это равновесие весьма хрупко, но именно от него зависит разница между нормой и патологией. Полагают, что медиатором в синапсах, образованных перфорирующими волокнами, служит глутамат, а в синапсах тормозных интернейронов— ГАМК. Очевидно, соотношение между этими двумя медиаторами играет решающую роль в нормальной активности гиппокампа. Более подробно мы рассмотрим эти вещества в следующей главе, посвященной медиаторам. Синапсы гиппокампа обладают пластичностью (рис. 8.14) полагают, что это свойство играет важную роль в механизмах памяти (см. гл. 30). [c.201]
К этому же типу А. относятся нек-рые противосудо-рожные средства и транквилизаторы, действующие на тормозные синапсы, в к-рых медиатором является у-аминомас-ляная к-та,- барбитураты (фенобарбитал и др.) и бенздиазе-пины, напр, диазепам (II). [c.176]
Рис. 18-58. Эта гипотетическая схема показывает, как сигналы от группы клеток, расположенных вдоль прямой линии и имеющих круглые рецептивные поля, могли бы совместно воздействовать на нейрон более высокого уровня (вроде простой кортикальной клетки, показанной на рис. 18-56) таким образом, чтобы этот нейрон избирательно реагировал иа стимулы в виде полосы с определенной ориентащкй. Полагают, что в действительности характер связей более сложен, чем это показано на схеме, и важную рояь в специфических ответах кортикальных клеток играют тормозные синапсы. Рис. 18-58. Эта <a href="/info/1388154">гипотетическая схема</a> показывает, как сигналы от группы клеток, расположенных вдоль <a href="/info/208021">прямой линии</a> и имеющих круглые <a href="/info/265891">рецептивные поля</a>, могли бы <a href="/info/1713696">совместно воздействовать</a> на нейрон <a href="/info/1456069">более высокого</a> уровня (вроде простой кортикальной клетки, показанной на рис. 18-56) <a href="/info/461013">таким образом</a>, чтобы этот нейрон избирательно реагировал иа стимулы в <a href="/info/215299">виде полосы</a> с определенной ориентащкй. Полагают, что в <a href="/info/1505894">действительности характер</a> связей более сложен, чем это показано на схеме, и важную рояь в <a href="/info/1435636">специфических ответах</a> кортикальных клеток играют тормозные синапсы.
Итак, синапсы можно подразделить на возбуждающие и тормозные. Лиганд-зависимые ионные каналы постсинаптической мембраны могут реализовать как тот, так и другой эффект, в зависимости от ионной избирательности данных каналов. Но, как мы уже отмечали, ионные каналы с воротами-не единственные белки постсинаптической мембраны, с которыми взаимодействуют медиаторы. Существует совершенно иной механизм синаптической передачи рецепторы сопряжены здесь с мембранными белками, вызывающими образование второго посредника в постсинаптической клетке (см. разд. 13.3.3). Например, как полагают, многие рецепторы для моноаминов норадреналина и дофамина относятся именно к этому типу. Связывание медиатора с рецептором активирует аденилатциклазу, повышая тем самым внутриклеточную концентрацию циклического АМР. Циклический АМР в свою очередь активирует протеинкиназы, фосфорилирующие в клетке определенные белки например, они могут фосфорилировать ионные каналы и таким образом изменять электрическое состояние клетки. Конечный эффект может быть или возбуждающим, или тормозным. Действительно, циклический АМР способен в принципе вызвать изменение в любом регуляторном механизме клетки вплоть до экспрессии генов. [c.104]
Рнс. 18-57. Схема латерального торможения. В изображенной здесь идеальной системе расположение тормозных (Г) и возбуждающих (В) синапсов тахово, что свет, падающий на фоторецептор, возбуждает ганглиозную клепсу, расположенную непосредственно под ним, в то время как ганглиозные клети по обе стороны от рецжгора тормозятся. При однородном освещении ганглиозные клети практически не дают ответа, так как возбуждающее действие уравновешено тормозным. Ганглиозные клетки реагируют только на контраст яркого и слабого света (такой случай представлен в средней части рнс а). [c.129]
Специальные преобразователи переводят сенсорные стимулы в форму нервных сигналов. Например, в рецепторе растяжения мышцы окончание сенсорного нерва деполяризуется при растяжении и величина деполяризации-рецепторный потенциал-для дальнейшей передачи перекодируется в частоту импульсного разряда. Слуховые волосковые клетки, избирательно реагирующие на звуки определенной частоты, сами не посылают импульсов, а передают сигналы о величине рецетпорного потенциала соседним нейронам через химические синапсы. Таким же образом действуют фоторецепторы глаза. В фоторецепторах свет вызывает конформационное изменение молекул родопсина, и это благодаря участию внутриклеточного второго посредника ведет к закрытию натриевых каналов в плазматической мембране, к ее гиперполяризации и в результате-к уменьшению количества высвобождаемого медиатора. Далее вставочные нейроны передают сигнал ганглиозным клеткам сетчатки, которые пересылают его в мозг в виде потенциалов действия. Проходя череъ нейронную сеть с конвергентными, дивергентными и тормозными латеральными связями, информация подвергается обработке, благодаря которой клетки высших уровней зрительной системы могут выявлять более сложные особенности пространственного распределения световых стимулов. [c.130]
С помощью больших ухищрений можно сделать тормозный ЭС такие синапсы, действительно, обнаружены в продолговатом мозге рыб, но таких синапсов нельзя иметь на клетке-мишени много, и их строение очень сложно. [c.171]
Заметим, что, поместив в область узла ветвления воз-буждаюш,ие или тормозные синапсы, можно управлять процессом прохождения ПД через узел. [c.192]
Давайте вспомним второй пример, приведенный в начале этой главы. Там говорилось, что одним из способов работы тормозных синапсов является снижение входного сопротивления нейрона. Но ведь и возбуждающие синапсы тоже открывают ионные каналы и снижают входное сопротивление Из-за этого возбуждающие синапсы тоже мешают друг другу. Особенно сильна такая помеха будет на тонких дендритах, у которых очень высоко входное сопротивление, так что активация нескольких синапсов вызовет заметное его снижение. Шипики должны существенно снижать взаимное влияние соседних синапсов которые в этом случае отделены друг от друга шейками с высоким сопротивлением. Расчеты подтвердили, что хотя шипиковые синапсы каждый по отдельности менее эф-фзктивны, чем синапсы, расположенные прямо на дендрите, но при совместной работе эффект заметно выше. [c.195]
Рис. 52. Нейронные схемы, управляющие работой крыльев бабочкш а — набор элементов, которые использованы при построении схемы (МНо мотонейроны опускателей крыла, МН — мотонейроны поднимат91е1 крыла, С — рецепторы света, Т — тепловые рецепторы, X — холодовые рецепторы, ВС — возбуждающие синапсы, ТС — тормозные синапсы) б — начальный этап построения схемы в — работоспособная схема г — другой вариант работоспо собной Рис. 52. Нейронные схемы, управляющие работой крыльев бабочкш а — <a href="/info/1448643">набор элементов</a>, <a href="/info/1768031">которые использованы</a> при <a href="/info/304222">построении схемы</a> (МНо мотонейроны опускателей крыла, МН — мотонейроны поднимат91е1 крыла, С — <a href="/info/103195">рецепторы света</a>, Т — тепловые рецепторы, X — холодовые рецепторы, ВС — возбуждающие синапсы, ТС — тормозные синапсы) б — <a href="/info/972707">начальный этап</a> <a href="/info/304222">построения схемы</a> в — работоспособная схема г — <a href="/info/1581537">другой вариант</a> работоспо собной
Получается, что нейрон при передаче сигналов входного сигнала — зто сумма (алгебраическая, конечно) всех синаптических потенциалов, создаваемых активными синапсами. Пусть во время действия сигнала амплитуда его не меняется (это значит, что постоянна разность между числом активных возбуждающих и числом тормозных синапсов). Тогда через мембрану нейрона все время будет течь примерно постоянный синаптический ток. Легко сообразить, что чем больше ток, идущий через мембрану, тем с большей частотой будет работать нейрон (рис. 55). Действительно, после каждого очередного импульса мембрана нейрона гиперполяризуется, так как открываются калиевые каналы. Чем больше ток, текущий. через мембрану нейрона тем быстрее он возвратит его [c.215]
Описанный нами нейрон можно остановить. Если на него будут непрерывно действовать тормозные синапсы, то нейрон будет гиперполяризован, а его Са-каналы все время закрыты. Возможен и обратный вариант если ПП такого нейрона будет равен не —60 мВ, а, например, —70 мВ то нейрон будет молчащим, пока на него не подействуют возбуждающие синапсы, которые сдвинут его МП до —60 мВ. Тогда в нейроне и начнутся ритмические колебания потенциала. Для управления ходьбой или полетом используются именно такие нейроны, в которых ритмические колебания потенциала могут запускаться и останавливаться. Ведь связанное не может же насекомое всю жизнь безостановочно бегать или летать [c.220]
Тело нейрона, где сходятся все эффекты от ПСП, обычно невелико (менее 100 мкм в диаметре) по сравнению с дендритным деревом, длина ветвей которого может измеряться миллиметрами. Поэтому мембранный потенциал тела клетки и ближайших к нему частей отростков будет примерно одинаков - это будет совокупный результат эффектов, производимых всеми входными сигналами с учетом удаленности того или иного синапса от тела нейрона. Таким образом, можно сказать, что суммарный постсинаптический потенциал тела клетки - это результат пространственной суммации всех полученных стимулов. Если преобладают возбуждающие входные сигналы, то тело клетки деполяризуется, если тормозные - обычно гиперполяризуется. [c.320]
Связь между нейронами осуществляется в основном через посредство синапсов. Распространяющийся по аксону нервный импульс, или спайк, приходит к синаптическому окончанию и вызывает вьщеление из пресинаптической мембраны особого вещества — нейромедиатора, который изменяет проницаемость постсинаптической мембраны для определенных ионов. В результате возникает сдвиг потенциала на постсинаптической мембране, длящийся 15-20 мс и вызывающий изменение трансмембранного потенциала клетки, воспринимающей нервный импульс. В зависимости от типа синапса происходит увеличение поляризационного трансмембранного потенциала — гиперполяризация (для тормозных синапсов) или уменьшение этого потенциала — деполяризация (для возбудительных синапсов). Если сома деполяризована относительно денд 1та, то вследствие различия их трансмембранных потенциалов внутри клетки начинает течь ток в направлении дендрита, из которого он вытекает во внеклеточную среду, причем в области сомы ток [c.120]
Поскольку тормозные синаптические окончания преимущественно локализуются на соме, а возбудительные - на дендритах, синхронно воздействующие на синапсы нейрона импульсы создают однонаправленные дипольные моменты, которые могут быть объединены в суммарный дипольный момент пирамидной клетки. [c.121]
Изменение потенциала под действием синапсов в сторону деполяризации называют возбуждающим постсинаптическим потенциалом (ВПСП), а в сторону гиперполяризации — тормозным постсинаптическим нотенциалом (ТПСП). Соответственно все фактор[>1, включая действие сипапсов, называют возбуждающи.ми или тормозными в зависимости от того, повышают или понижают они потенциал с внутренней стороны мембраны. [c.18]
Смотреть страницы где упоминается термин Синапс тормозной: [c.9] [c.330] [c.172] [c.139] [c.103] [c.104] [c.105] [c.106] [c.456] [c.8] [c.207] [c.318] [c.320] [c.19] [c.20] Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.187 ]

Loading...



Источник: http://chem21.info/info/265916/


Закрыть ... [X]

Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов его виды и роль) Мастер класс по бисеру для новичков

Торможение не связанное с тормозными синапсами 19.Торможение в цнс (и.М. Сеченов его виды и)
Торможение не связанное с тормозными синапсами Синапс тормозной - Справочник химика 21
Торможение не связанное с тормозными синапсами Торможение в ЦНС Физиология
Торможение не связанное с тормозными синапсами Физиология синапсов
Торможение не связанное с тормозными синапсами Синапс Википедия
Торможение не связанное с тормозными синапсами 21 идея оригинальных поделок из баночек от детского
Sredstva ВЯЗАНИЕ НОСКОВ - СХЕМЫ ВЯЗАНИЯ - Вязание крючком и спицами Вязаные спицами необычные пинетки-ботинки. Подробная схема с Имя Луна - происхождение, значение и популярность имени Луна Как засушить окуня в домашних условиях